Циклофосфан-ЛЭНС лиоф д/ин в/в 200мг №1

Циклофосфан-ЛЭНС лиоф д/ин в/в 200мг №1 Производитель: ВЕРОФАРМ ООО Страна: Россия Количество: 47 уп Инструкция по применению Циклофосфан Лэнс 200 мг 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций Латинское название tsiklofosfan Аналоги Эндоксан, Циклофосфан, Циклофосфамид, Циклофоцил. Действующее вещество циклофосфамид Форма выпуска быстрорастворимый лиофилизат для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения Международная классификация болезней (МКБ-10) C34Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC40Злокачественное новообразование костей и суставных хрящейC49.0Соединительной и мягких тканей головы, лица и шеиC50Злокачественное новообразование молочной железыC53Злокачественное новообразование шейки маткиC56Злокачественное новообразование яичникаC61Злокачественное новообразование предстательной железыC64Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиC67Злокачественное новообразование пузыряC81Болезнь ходжкина [лимфогранулематоз]C82Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфомаC83Диффузная неходжкинская лимфомаC84.0Грибовидный микозC90.0Множественная миеломаC91.0Острый лимфобластный лейкозC91.1Хронический лимфоцитарный лейкозD59Приобретенная гемолитическая анемияM05Серопозитивный ревматоидный артритM07Псориатические и энтеропатические артропатииN04Нефротический синдромZ94Наличие трансплантированных органов и тканей Фармакологическая группа Противоопухолевый препарат Фармакологическое действие Циклофосфамид является алкилирующим цитостатическим препаратом, химически близким к азотным аналогам иприта. Предполагается, что механизм действия включает образование поперечных сшивок между нитями ДНК и РНК, а также ингибирование синтеза белка. Фармакокинетика Содержание препарата в крови после в/в введения и приема внутрь одинаковы. Метаболизируется в основном в печени под действием микросомальной оксидазной системы, образуя активные алкилирующие метаболиты (4-ОН циклофосфамид и алдофосфамид), часть которых подвергается дальнейшей трансформации до неактивных метаболитов, часть транспортируется в клетки, где под влиянием фосфатаз превращаются в метаболиты, обладающие цитотоксическим действием. Cmax метаболитов достигаетв плазме через 2-3 ч после в/в введения. Связывание неизмененного препарата с белками плазмы крови незначительна (12-14%), но некоторые метаболиты связываются более чем на 60%. Через ГЭБ проникает в ограниченной степени. Циклофосфамид выводится из организма почками в основном в форме метаболитов, однако 5-25% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а также с желчью. T1/2 составляет 7 ч для взрослых и 4 ч - для детей.